POM 德国巴斯夫N2200G43-AT 玻纤20%增强聚甲醛

POM Kepital*F20-52 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*F25-03HT 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*F25-63 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*FG2020 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*TC3020 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*ET-20A 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*ET-20S 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*F10-01 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*F15-33 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*F25-03 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*FB2025 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*FB2030 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*FG2020 BK 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*FG2025-BK 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*FL2010 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*FM2020 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*FU2020 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*FV-30A 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*GR-30 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*NX-20 赛钢POM聚甲醛

POM Kepital*TE-22 赛钢POM聚甲醛

PA11 法国阿科玛 BESN P40 BLK T6L

PA11 法国阿科玛 BESN P40 BLK TL

PA11 法国阿科玛 BESN P40 NOIR T6L

PA11 法国阿科玛 BESN P40 NOIR TL

PA11 法国阿科玛 BESNO-TL

PA11 法国阿科玛 BESVO A FDA

PA11 法国阿科玛 BMN-10440

PA11美国杜邦159L，350PHS，77G33HSIL，77G33L，77G33L-BK031，77G43L-BK031，FE5110-NC010，FE5355-BK031，FE5422-BK275

PA11美国液氮1FL-4036，IFL4036，PDX-I-99038 NAT，

，IL4540，IL-4540 ，SF-1004-NC 

PA11日本宇部，7028B， 7115U，

PA11法国阿托菲纳M-BMN，P20 PA11，P40

PA11美国液氮HAL-4023

PA11美国杜邦FN714NC，FN718 NC010 

与PA1010共hungai性　在不同的质量配比下制备PA11与PA1010的共混物，研究共混物的熔融温度、力学性能、流变性能和微观形态结构。结果表明，共混物的质量为90∶10时发生酰胺基交换反应呈单一的熔融温度；冲击性能在质量比为90∶10和70∶30时出现极大值，当质量比为90∶10时，PA11/PA1010共混物的粘度突增(约比纯PA11增加30%)；而质量比为70∶30时共混物的粘度约为纯PA11的20%，且共混物的流变性能稳定。结合加工和冲击性能考虑，选取PA11与PA1010的质量比为70∶30共混物的力学性能优于纯PA11，且成本明显低于纯PA11。

与PA6共hungai性　由于PA6分子结构具有强极性的特点，故吸水率大，易引起强度及模量降低，影响尺寸稳定性，并且PA6在低温条件下韧性较低。通过PA11与PA6的共混，使共混物具有较好的力学性能，降低PA11的价格。

以PA6与PA11的共聚物作为增容剂　研究增容剂用量与PA11/PA6共混物力学性能的关系。结果表明，加入增容剂后，PA11/PA6共混物的断裂伸长率得到了明显的提高，在PA11与PA6质量比为15∶100的共混物中添加5%的共聚物时，共混物的常温冲击强度和低温冲击强度都有明显提高。

与PE共hungai性　用PE与PA11共混，不仅可降低PA11的吸水率，而且还可提高PA11的冲击强度。采用马来酸酐（MA）接枝PE、MA接枝EPDM(乙烯/丙烯/二烯)共聚物作为增容剂，研究PA11/PE共混物的力学性能。结果表明，PE-g-MA、EPDM-g-MA两种增容剂均能明显地提高PA11/PE共混物的冲击韧性，且对其拉伸强度的提高也有一定贡献，当PA11∶PE∶PE-g-MA的质量比为75∶15∶10、PA11∶PE∶PE-g-MA∶EPDM-g-MA质量比为75∶15∶5∶5时，拉伸强度可提高2%～5%，冲击强度为纯PA11的2～8倍，成本可降低20%以上，是一种应用前景十分广阔的超韧PA11合金材料。

与E/VAL共hungai性　乙烯/乙烯醇共聚物(E/VAL)是一种链式分子结构的结晶性聚合物，具有良好的阻隔性。